Az inkretin hatásmechanizmusú szerek egyik csoportját képező dipeptidil-peptidáz-4-gátlók az orális vércukorcsökkentők újabb csoportját képezik. Alkalmazásuk előnyét képezi glükózdependens inzulin-elválasztást fokozó és glükagon-termelést szupprimáló hatásuk, testsúly-neutrális természetük. Humán közvetett megfigyeléseken és állatkísérletes adatokon alapuló béta-sejt kímélő természetük, valamint ez ...

A thyreotoxicosis a pajzsmirigyhormon túltermelődésével járó állapotok összefoglaló neve. Leggyakoribb formája a sui generis hyperthyreosis (Basedow–Graves–Flajani-kór, toxikus adenoma), az esetek kisebb számában pajzsmirigy-túlműködéssel nem járó hyperthyreosis (thyreoiditis nem regulált hormon „kiáramlással”, iatrogén thyreotoxicosis, ektópiás pajzsmirigyszövet). Ez utóbbi ritka formája a struma ovarii, az ...

A béta-sejtek működésének (diszfunkció) és számának csökkenése a 2-es típusú diabétesz patogenezisének korai és progresszív természetű vonása. Kiváltásában a béta-sejteket érő közvetlen (glüko- és lipotoxicitás, oxidatív stressz, endoplazmás retikulum stressz, citokinek fokozott termelődése, a következményes intrainzuláris gyulladás) és közvetett hatások (az inzulinrezisztencia perzisztálása, a béta-...

2009. november 6-án negyedik alkalommal hívtuk össze a Magyar Kardiovaszkuláris Konszenzus Konferenciát 15 orvosi tudományos társaság, két Szakmai Kollégium és négy más szakmai szervezet képviselőinek részvételével. A konferencia 3 fő témája: a kockázatbesorolás, a célértékek kijelölése és a kardioprotektív terápia alapelvei: Figyelmünket elsősorban a nagy kockázatú betegekre koncentráltuk, ide soroltuk a ...

 A bázisinzulin (napi egyszer adott glargin) kombinálása étkezéshez adott glulizinnel fiziológiás és hatékony mód­­­­­ja a bázis-bólus kezelésnek. A multicentrikus, nyílt, prospektív, 6 hónapos obszervációs vizsgálat 683 1-es tí­pusú, 2661 2-es típusú, a korábbi inzulinrezsimmel rossz anyagcsere-állapotú beteg adatait mutatja be. A glar­­­­­­­gin­­­nal és glulizinnel alkalmazott intenzív ...

A dipeptidil peptidase (DPP)-4 gát­lók az incretin ha­tás­me­cha­niz­mu­sú vér­cu­kor­csök­ken­tők egyik cso­port­ja­ként az orá­lis antidiabetikus ke­ze­lés új le­he­tő­sé­gét je­len­tik. Kö­zé­jük tar­to­zik a vildagliptin, amely hu­mán kinikofarmakológiai vizs­gá­la­tok­ban iga­zolt tu­laj­don­sá­ga­it fog­lal­ja ös­­sze a köz­le­mény. A ta­nul­má­nyok meg­győ­ző­en ...